У Расула есть любящие его папа и мама. У Расула есть две младшие сестренки. У Расула есть мечта – сначала он мечтал стать военным, как папа. Но потом, оценив возможности своего тела, стал мечтать стать кондитером и делать шикарные торты. Дело в том, что Расул не может ходить, он не чувствует своих ног. Потому что еще у Расула spina bifida.
Spina bifida – это тяжелый врожденный порок развития спинного мозга. Дужки позвоночника не до конца сращиваются, и спинной мозг выпирает наружу, образуя грыжу. Ребенка обычно оперируют в первые часы жизни. Но, к сожалению, ниже грыжи обычно уже человек теряет чувствительность.
Так случилось и с Расулом. Его прооперировали в первый день. Расул не может ходить. Его ноги – это активная коляска.
Расул в этом году закончил первый класс. Улыбчивый, открытый, веселый темноглазый мальчишка очаровал всех учителей и одноклассников. С Расулом все хотят дружить. В компании Расула всегда интересно и весело! Но коляска, на которой Расул ходил в школу ранее, ему уже мала. Если не купить новую, то Расула переведут на домашнее обучение, так как передвигаться по школе будет не на чем. И все друзья останутся только в мессенджерах.
Коляску для Расула подобрала эрготерапевт фонда «Спина бифида» Алия Валянская: «Передвигаться на маленькой коляске опасно для здоровья мальчика, это может нанести непоправимый вред организму ребенка. У мальчика грубый S – образный сколиоз, деформация голеностоп, а значит коляску для него необходимо подбирать индивидуально, обращая внимания на каждую особенность Расула. Именно такую коляску мы и подобрали для Расула»
Купить дорогостоящую коляску самостоятельно многодетной семье не под силу.
Давайте поможем улыбчивому, очаровательному парню купить коляску и сохранить возможность очно посещать школу!
