Сбор завершен. Вы можете помочь другим нуждающимся:
Валерии нужна активная коляска!
Чтобы расти и развиваться правильно Самидину нужна коляска!
Подарим Юле уверенность в себе и комфорт!
Саша родился с врожденным пороком развития позвоночника — спина бифида. Это достаточно распространенный порок внутриутробного развития, когда на 4-5 неделе беременности дужки формирующегося позвоночника по каким-то причинам неплотно смыкаются и сквозь это отверстие спинной мозг выпячивается наружу. Такую патологию можно обнаружить уже на 12-14 неделе беременности, во время скрининга. Но Сашину грыжу врачи «пропустили» на УЗИ раннего срока и диагноз стал известен только на 31 неделе беременности. И вот, в ноябре 2015 года появился на свет малыш с огромной шишкой на спине. Были операции, реабилитации, гипсования - много медицинских манипуляций перенес наш подопечный.
Сейчас Сашка обычный 8-ми летний мальчик. Ходит в обычную школу, в музыкальную школу по классу фортепиано. Учителя очень его хвалят - идеальный музыкальный слух - поэтому его перевели в старший хор, у него нет проблем с языками, да и вообще он учится хорошо. Помимо музыки увлекается рыцарями и русскими воинами средневековья. Может рассказать обо всех элементах вооружения и экипировки, знает всю родословную русских князей. А самый любимый его герой, конечно же Александр Невский. Он и его святой покровитель, его икона сопровождает мальчика во всех трудных «походах» - операциях, каких было уже, к сожалению, не мало.
Такая патология как спина бифида далеко не всегда влечет за собой интеллектуальные нарушения и задача фонда «Спина бифида» поддержать подопечных, чтобы несмотря на физические ограничения, они могли жить полноценной жизнью.
У Саши спина бифида - и у него все вытекающие сложности со здоровьем: нарушения функций тазовых органов, трудности с перемещением, мальчик пользуется коляской. Саша уже взрослый мальчик - постоянные упражнения и занятия в бассейне сильно его укрепили - и вот сидит такой богатырь в коляске, а мама его возит на коляске на занятия, в школу, по улице, в магазин. Это конечно не дело - ему нужна активная коляска, чтобы он мог сам перемещаться как ему хочется. Такая коляска стоит дорого, Сашиной семье её приобрести проблематично, поэтому семья обратилась к благотворителям и фонду «Спина бифида» с просьбой помочь в ее приобретении.
Саше, как и любому подростку очень хочется свободно передвигаться без помощи взрослых. Пройдет ещё немного лет и он сможет на новой активной коляске ходить в школу, гулять с друзьями, ходить в магазин как обычный подросток. Давайте подарим Саше такую возможность — быть самостоятельным!
