А еще вы можете помочь Юле
Мама и папа узнали, что у их долгожданной малышки диагноз спина бифида только на 36-й неделе беременности. Мама до последнего верила, что врачи ошиблись, ведь на ранних скринингах никаких пороков врачи не выявили. 24 ноября 2022 года на свет появилась Карина и в этот же день её сразу забрали в другой город на операцию. Всё происходило настолько быстро, что мама даже не успела взглянуть на свою малышку.
Когда рождается ребенок с врожденным пороком развития позвоночника, врачи стараются как можно быстрее провести операцию по иссечению спинномозговой грыжи, чтобы не было инфицирования и вторичных осложнений.
Мама смогла навестить малышку только в декабре, приехав к ней в другой город, когда её перевели из реанимации в палату. Нейрохирург отделения рассказал маме шокирующие прогнозы, что дочь не будет ходить, не будет чувствовать ног, что им пришлось удалить нервную систему чтобы она выжила. Из-за критического состояния малышки ей поставили шунт в голову, чтобы спинномозговая жидкость не скапливалась в мозге. Также Карине поставили пластину в позвоночник, чтобы укрепить его.
Сейчас Карина растет и уже учится говорить, начинает показывать, что она личность, Карина любит играть в настольные развивающие игры, ползать по полу и открывать шкафы что бы найти что-то интересное для себя. Она жизнерадостная девочка со спокойным характером и добрым сердцем.
Чтобы малышка чувствовала себя свободной и независимой ей нужна активная коляска, которая помогла бы ей передвигаться самостоятельно, а не только ползать на руках - это неудобно и Карина быстро устает.
Давайте вместе подарим девочке безграничные возможности и поможем приобрести активную коляску!
Фонд передал Карине коляску в рамках проекта ТСР, но коляска не подходит девочке по размерам, и ножки не стоят удобно на подножке. Та коляска, которую изготовят, благодаря вашим пожертвованиям, будет сделана специально по замерам Карины, будет самая удобная и безопасная.
