В 2012 году на одном из плановых УЗИ во время беременности мама Матвея узнала, что у её ребенка будет тяжелая форма инвалидности. Тогда про диагноз спина бифида в нашей стране не было известно практически ничего.
Когда Матвей родился, мама с ним переехали в центр нейрохирургии: сына нужно было прооперировать в первые сутки после рождения, чтобы закрыть спинномозговую грыжу и избежать инфицирования спинного мозга — это могло привести к менингиту и в конечном счете к летальному исходу. После долгих врачебных консилиумов стало понятно, что операция в России невозможна и только через несколько месяцев после рождения операцию провели зарубежом.
Сейчас Матвею двенадцать лет, он учится в школе, любит читать и танцевать брейк-данс на руках. А еще парень очень любит путешествовать вместе с мамой и мечтает стать тренером по плаванию для детей со спина бифида. Он не чувствует ног и не может на них стоять, поэтому передвигается на инвалидной коляске. Это главный инструмент в его жизни. Сейчас старая коляска Матвея пришла в негодность, ее уже почти невозможно отремонтировать. Чтобы свободно передвигаться в школе, на улице, ходить в магазин и начинать самостоятельную подростковую жизнь, Матвею необходима активная коляска.
Давайте поможем Матвею стать ближе к мечте - больше путешествовать и быть самостоятельным!
