А еще вы можете помочь Юле
Хади родилась в 2006 году в большой многодетной семье. У Хади 3 сестры и один братик. Сразу после рождения у малышки обнаружили грыжу на спине - врожденный порок развития позвоночника или спина бифида. В больнице врачи совсем не знали, что делать с девочкой, и только, когда на 10 сутки у Хади поднялась температура, маму с малышкой срочно направили с температурой на операцию в Москву. После операции по удалению грыжи Хади долго восстанавливалась и проходила реабилитацию.
В три года у девочки обнаружились вывихи обеих тазобедренных суставов и много других патологий суставов, после чего маму с дочкой направили в институт Турнера в г. Санкт-Петербург, там было проведено несколько этапов хирургического лечения и тоже очень долго проходило восстанавление. Казалось бы, сколько бед выпало на судьбу маленькой девочки и можно было бы на этом остановиться… Но в 2017 году у Хади обнаружили рецидив вывиха левого тазобедренного сустава и вновь её направили в Институт Илизарова г. Курган, там тоже прошло 4 операции.
Всего у Хади было 15 операций, но даже после долгого упорного труда родители девочки так и не смогли добиться результатов, Хади не смогла встать с коляски. Хади вынуждена сидеть в инвалидном кресле потому что у неё нет даже опоры, и чтобы облегчить жизнь Хади в коляске ей нужна активная коляска. Ведь это один из немногих шансов стать самостоятельней и не быть зависимой от родителей.
Давайте подарим девочке больше шансов на интересную и насыщенную жизнь!
Также благодаря этому сбору фонд сможет оплатить административно-хозяйственные расходы. Это очень важная статья расходов, благодаря которым фонд продолжает оказывать помощь детям и взрослым с диагнозом спина бифида.
