А еще Вы можете помочь другим детям со спина бифида
Ваши пожертвования пойдут на покупку коляски для Марка и оплату колясок другим детям со спина бифида в рамках программы адресной помощи
Впервые диагноз «спина бифида» для мамы Ирины прозвучал на 33 неделе во время узи. Беременность будущая мама уже дохаживала в страхе, начитавшись интернета, наслушавшись врачей, что малыш не доживет до родов, а если и выживет, то будет прикован к кровати.
«Был страх, шок, испуг впереди какая-то бездна неизвестности и отчаяния. Немного взяв себя в руки, я немного успокоилась и смогла доносить ребенка» - рассказывает Ирина.
На 39 неделе родился замечательный Марк. Его сразу перевели его в реанимацию и на 4 день прооперировали. Очень важно сделать операцию по иссечению спинномозговой грыжи, чтобы не допустить инфицирования открытой грыжи. 3 месяца Марк провёл в больнице в отделении нейрохирургии. Маму пускали навещать 2 раза в неделю на 5 минут. Это были мучительные 3 месяца разлуки. Но потом родители забрали его и он как будто ожил, стал реагировать на маму, улыбаться. После была операция по шунтированию, потом по урологии.
Сейчас, несмотря на непростые испытания, Марк растет и радует маму и папу своими маленькими успехами. Марк необыкновенно разговорчивый ребенок, любит рассматривать книги с картинками и читать энциклопедии вместе с мамой, а потом обсуждать прочитанное. В следующем году Марк пойдет в школу, а сейчас мама готовит сына к школе. Это будет новый этап в жизни Марка и его семьи, не менее яркий и увлекательный.
Чтобы быть еще более активным, мальчику нужна активная коляска, на которой он сможет передвигаться самостоятельно. Сейчас ему помогает мама, но взрослеющему мальчику скоро очень захочется делать всё самому: передвигаться по школе, общаться с одноклассниками, заводить новых друзей.
