Осман родился третьим ребёнком в семье. О том, что у малыша врожденный порок развития, мама узнала только после рождения, когда в родильном зале, неонатолог после осмотра заключил: «Врожденная спинномозговая грыжа, спина бифида».
Беременность протекала благополучно, а УЗИ не показывало, что у малыша внутриутробно развился порок позвоночника и присоединилась гидроцефалия.
Сразу после рождения малышу провели операцию по иссечению спинномозговой грыжи. Затем была еще одна операция по установке шунтирующей системы (такую операцию обычно проводят при гидроцефалии). А затем последовало еще 3 операции. К сожалению, при спина бифида всё время нужно быть начеку, вроде только вылечил одно заболевание, тут же появляется другое. Например, часто возникают проблемы с опорно-двигательным аппаратом и не всегда есть благоприятный прогноз по поводу самостоятельной ходьбы.
Осман регулярно проходит курсы реабилитации, мальчик уже научился многому и стал более самостоятельным. Учится на домашнем обучении. При спина бифида дети часто интеллектуально сохранные, поэтому Осман очень любит заниматься на курсах реабилитации, так как осознанно подходит ко всему в силу возраста.
Сейчас парню нужна активная коляска для его передвижения (из нынешней коляски Осман уже вырос). Семья не может себе позволить покупку дорогостоящей коляски, но Осман мечтает встать на ноги и хочет стать программистом. Коляска привнесет в жизнь мальчика много активности и самостоятельности. Давайте поможем Осману осуществить мечту и поможем приобрести активную коляску!
Для нашего подопечного Османа из Кабардино-Балкарии мы приобрели активную коляску Кинезис.
«Мы очень нуждались в новой активной коляске, так как Осман вырос из предыдущей. Сейчас ему стало очень удобно – передвигаться по дому и на улице стало значительно легче. Коляска маневренная, удобная, легкая. Мы очень довольны, особенно Осман! Спасибо большое фонду "Спина бифида" за помощь!» – делится эмоциями мама Османа.
