Благодаря собранным средствам, мы уже оплатили коляски для Марка и Фатимы.
Средства, собранные больше указанной суммы, пойдут на оплату колясок для других детей со спина бифида
Марку сначала не повезло дважды - он родился не только с диагнозом spina bifida, но и с диагнозом нейросенсорная тугоухость. Это значит, что помимо расщепления позвоночника Марк не слышит и не говорит. А потом Марку невероятно повезло с его мамой - потому что она делает жизнь этого парня обычной и счастливой. Решает все возникающие проблемы, изучает специализированную литературу о диагнозах, Марк наблюдается у лучших профильных врачей, его здоровье стабильно - во всем это заслуга его сильной и смелой мамы, которая воспитывает Марка одна.
Марка прооперировали сразу после рождения. Но, к сожалению, в силу диагноза spina bifida Марк так и не научился ходить. Может стоять у опоры, может сделать несколько шагов вдоль опоры, но это не самостоятельная ходьба. До сих пор Марку помогала передвигаться мама - либо за руку, либо Марк стоял на самокате, а мама везла самокат.
В этом году Марк пошел в школу и стало очевидно, что рукой мамы и самокатом в школе не обойтись. В школе парень должен быть наравне со своими одноклассниками - самостоятельным и мобильным.
Мы собираем на оплату активной коляски для Марка - именно активная коляска позволит парню самостоятельно передвигаться и в школе и на улице. Марк будет учиться быть самостоятельным и взрослеть. Давайте поможем Марку приобрести активную коляску!
