Иногда судьба ребёнка меняется с одного взгляда.
Стоит лишь, чтобы кто-то увидел не диагноз — а глаза. Не историю болезни — а человека.
В фонде «Спина бифида» мы знаем таких детей.
Ребят, которые живут с врождёнными нарушениями позвоночника и растут без родителей.
Они привыкают быть сильными раньше времени. Учатся улыбаться, даже когда больно. И всё равно продолжают мечтать — о доме, где их ждут, о голосе, который скажет: «Я рядом».
Мы делаем всё, чтобы этот голос зазвучал.
Наша команда помогает детям сохранять здоровье, организует обследования, консультирует врачей, но самое важное — ищет для каждого семью.
Мы рассказываем о детях, создаём фото- и видеоистории, чтобы их увидели те, кто способен подарить любовь.
Благодаря этой работе уже более 130 детей обрели родителей.
Только за прошлый год сорок ребят нашли дом, где больше не нужно быть храбрыми ради выживания — где можно просто быть ребёнком.
Теперь перед нами новая цель — помочь ещё 30 детям обрести семью.
Пока они живут в интернатах, где не хватает тепла и внимания, где рядом с болезнью слишком часто живёт одиночество. Мы хотим это изменить.
Чтобы проект продолжал работать, необходимо собрать 1 500 000 рублей.
Эти средства позволят организовать обследования, сопровождение, психологическую поддержку и подготовку детей к встрече с будущими родителями.
Каждый собранный рубль помогает ребёнку пройти обследование, получить нужную помощь и сделать шаг навстречу семье.
Каждое пожертвование в этот проект — это не просто цифра в отчёте.
Это шаг навстречу дому. Это чья-то новая жизнь. Это тот самый момент, когда одиночество превращается в любовь.